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新聞網訊 1994年，德國化學家B?hmer等人首次使用“固有手性”一詞定義杯芳烴框架中的異構現象。固有手性杯[4]芳烴是對映選擇性合成、手性識別、傳感和圓偏振發光的優良結構。雖然手性杯[4]芳烴在手性功能材料和器件中有廣泛的應用，其對映選擇性合成仍處于起步階段。在過去的幾十年中，化學家們為構建固有手性付出了巨大的努力。目前獲得對映體杯[4]芳烴的主要方法是手性高效液相色譜（HPLC）分離或手性拆分的非對映選擇性合成，這大大限制了它們的使用。催化對映選擇性合成固有的手性分子被認為是非常理想的，但極具挑戰性的。

劉人榮教授課題組一直致力于氮雜軸手性的不對稱合成研究(Acc. Chem. Res.2023,56, 2537)。在上述研究的基礎上，他們進一步將研究拓展至固有手性的不對稱合成，并取得了一定研究成果（Angew. Chem. Int. Ed. 2024, 63, e202319289; Nat. Commun. 2024, 15, 3353)。近日，他們通過分子間三組分Povarov反應實現具有氮雜原子內嵌的杯[4]芳烴的對映選擇性合成。該成果于近期發表于《德國應用化學》（Angew. Chem. Int. Ed.2024, doi: 10.1002/anie.202407752），劉人榮教授為通訊作者，研究生姜玉坤，田永樂，張歡和馮佳老師為共同第一作者。

論文信息：Organocatalytic Enantioselective Synthesis of Inherently Chiral Calix[4]arenes

Yu-Kun Jiang,+Yong-Le Tian,+Jia Feng,+Huan Zhang,+Lei Wang,Wei-Ao Yang, Xing-Dong Xu, Ren-Rong Liu*

Angew. Chem. Int. Ed.,2024,63, e202407752. DOI: 10.1002/anie.202407752